骨髓配型和錢問題,只能看著哥哥得治。小楊婷的爸爸楊宗盛說,兩個孩子為治病已經花了五十多萬。問到楊宗盛,女兒怎么辦時,他不知所措。
廣州市地貧家長會會長何淑娟,接受電話訪問時,介紹說當前宣傳力度不夠和民眾對公益機構的不信任,很少有人積極去血站捐獻血小板。加之只有五天的保存期,血小板變得更加稀缺。何淑娟說,也常有骨髓配型成功的孩子,因找不到血小板而離開人世……
楊婷哥哥 楊膳毓 5歲 廣西北流人 目前在廣州南方醫(yī)科大學醫(yī)治中 急需AB型血小板 父親 楊宗盛 電話 15920308236
楊婷 3歲 廣西北流人 目前在廣州南方醫(yī)科大學陪哥哥治病 未醫(yī)治籌錢中 父親 楊宗盛 電話 15920308236
在廣州南方醫(yī)院急需要血小板的部分患兒
5號病倉 楊膳毓 5歲 男孩 廣西北流人 急需AB型血小板 父親 楊宗盛 電話 15920308236
6號病倉 蔣利 6歲 女孩 湖南道縣人 急需A型血小板 父親 蔣佳貴 電話 18606884221
7號病倉 陳柳西 8歲 女孩 江西上饒人 急需B型血小板 父親 陳軍杰 13829287208
12號倉 肖東昊 5歲 男孩 廣東河源人 急需B型血小板 父親 肖道林電話 13538071809
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