懷上寶寶，最擔(dān)心的是寶寶不夠健康，尤其是擔(dān)心寶寶會帶有遺傳病，因此國家提倡在結(jié)婚前進(jìn)行婚檢，最大程度上降低寶寶遺傳病的發(fā)生，那么，比較常見的遺傳病有哪些呢？

遺傳病是由遺傳物質(zhì)(包括染色體和基因)發(fā)生異常改變而引起的疾病。到目前為止，世界上發(fā)現(xiàn)的遺傳性疾病大約有3000余種，其中染色體病300余種，基因病2700余種。比較常見的遺傳性疾病有：

(1)常染色體顯性遺傳病

是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳病中最常見。患者雙親之一是患者，男女發(fā)病機(jī)會均等，其子女中1/2是患者。如短指(趾)癥：是由于指(趾)骨或掌(路)骨變短或指(趾)骨缺如，致手指(或足趾)變短。家族性高膽固醇血癥：表現(xiàn)為膽固醇沉積于血管壁造成動脈粥樣硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。

(2)常染色體隱性遺傳病

位于常染色體上的隱性致病基因引起的疾病。患者的雙親均為致病基因攜帶者或患者，男女發(fā)病機(jī)會均等，近親婚配的后代中發(fā)病率顯著增高。比較常見的有：白化病，是由于黑色素代謝障礙引起。皮膚、毛發(fā)均為白色，虹膜及瞳孔呈淡紅色，視網(wǎng)膜無色素，羞明。苯丙酮尿癥，系苯丙氨酸經(jīng)化酶遺傳性缺乏引起。患兒外貌正常，3—4個(gè)月時(shí)漸出現(xiàn)智能障礙，行走不正常，步伐小，姿勢似猿猴，易激動，尿液有一種特殊的腐臭味。半乳糖血癥，是由于半乳糖—1—磷酸尿苦酰轉(zhuǎn)移酶缺乏所致。表現(xiàn)為哺乳后嘔吐、腹瀉，對乳類不能耐受，繼而出現(xiàn)肝硬化、白內(nèi)障、智力發(fā)育不全等。

(3)伴性遺傳病

性染色體上的致病基因所引起的遺傳病。性連鎖遺傳的致病基因大都在X染色體上，男性患者遠(yuǎn)多于女性患者。如紅綠色盲，患者對紅綠色的辨別力缺乏或降低。抗維生素D佃樓病，主要是腎遠(yuǎn)曲小管對磷的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有障礙，尿排出磷酸鹽增多，血磷酸鹽降低而影響骨質(zhì)鈣化，患者身材矮小，用維生素D治療無效。

(4)多基因遺傳病

有多對致病基因控制的遺傳病，發(fā)病率較低。常見的有：先天性髖關(guān)節(jié)脫位，脊柱裂，唇裂或腭裂(俗稱兔唇)和無腦兒等。

(5)染色體病

因先天性染色體數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病。如21三體性先天愚型：是因21號染色體上有三條引起的。主要表現(xiàn)為智力發(fā)育不全，眼距寬，眼裂外毗上斜，張口伸舌，流涎等。