早泄(PE),對于大部分男性來說,也許已經不陌生了,甚至是談之色變了。據一項在國內展開的多中心流行病學調查顯示,中國人群早泄的發病率多達33.1%,且發病率在各年齡段相似。但多患者不知道的是,早泄癥狀以及導致自己早泄的原因是什么,從而耽誤正確有效的治療。

早泄癥狀沒有統一的標準,一般可分為四大類:

1. 原發性早泄癥狀:患者從一開始有X生活,即有早泄癥狀的現象發生。

2. 繼發性早泄癥狀:患者本來幾年,甚至十幾年,she精都是好的、但后來出現早泄癥狀。

3. 境遇性早泄癥狀:患者只有在特定的環境下,或者是跟特定的X伴侶之間進行X生活的時候才出現早泄癥狀。

4. 早泄樣的she精功能障礙:這種患者往往并沒有實際的she精過快的早泄癥狀,有的患者甚至每次X生活可以達到10分鐘或者15分鐘甚至更長,但是患者仍然認為自己的S精控制力差,不能隨心所欲地控制S精,這種被稱為早泄樣的she精功能障礙。

大部分的人認為自己有早泄癥狀,主要是覺得不能控制同房時間,不能滿足對方而已,并不是真正意義上的早泄。

早泄癥狀——說不出口的痛苦

早泄癥狀不僅會影響男性自信心,還對男性及性伴侶的生活質量產生較大影響,據《2013年亞太性行為和性滿意度調研報告》顯示:89%的男性和81%的女性認為早泄嚴重影響兩性之間的關系;15%的男性和14%的女性承認早泄易導致感情破裂或離婚。

這一份男人間“說不出口的痛苦”,即將迎來改變的曙光。廣東泰恩康醫藥股份有限公司旗下子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司日前宣布,愛廷玖(鹽酸達泊西汀片)獲得國家藥品監督管理總局(NMPA)的批準,可改善18-64歲男性早泄(PE)情況。

核準早泄癥狀,對病情管理很關鍵

愛廷玖(鹽酸達泊西汀片)是國產首個用于治男性早泄的藥品,也是CFDA批準用于治早泄的唯yi有適應癥的藥物。在2014年國際性醫學學會(International Society for Sexual Medicine,ISSM)發布的《早泄診治指南》和2019年歐洲泌尿外科協會(European Association of Urology,EAU)發布會的《早泄診治指南》中,達泊西汀都是首要推薦治PE的有效藥物。

據悉,達泊西汀目前已在 60 余個國家和地區正式上市,并作為治,療型藥物在全球廣泛使用。過去,國內早泄藥物市場主要是外資企業占據壟斷地位,而廣東泰恩康醫藥股份有限公司旗下子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司將打破這種壟斷現象,成為國內領先通過生物等效性研究(BE)并以與原研質量一致性標準申報的企業。

“愛廷玖作為國產首個治早泄藥物,打破了外資企業在中國早泄藥物市場的壟斷,有助于提高患者得到有效治,療的機會,通過降低治,療費用,幫助應對PE患者的不同需求。”華鉑凱盛總經理張震表示,“能夠把愛廷玖添加到公司逐漸壯大的藥物產品線之中,造福廣大早泄(PE)患者,對此我們倍感自豪。”

堅持造夢,泰恩康4年如一日

“一年三百六十日,多是實驗室中行。”是泰恩康旗下華鉑凱盛研制團隊奮斗歷程的最真實寫照。作為首個國產治早泄藥物,愛廷玖的誕生自帶光環,但不可否認的是在這光環背后,是4年如一日的默默堅持。正是因為有這種寂寞的堅持,才顯得今天的掌聲是如此難能可貴。

早泄作為男性生殖系統發病率最高的疾病之一,在國內有超過1億的患者。這不僅是一個廣闊的市場容量,也是泰恩康發揮其社會責任感的舞臺。憑借著泰恩康品牌優勢與渠道優勢,輔之以愛廷玖質量技術優勢與性價比優勢,相信在不久的將來,愛廷玖將有望成為國內治PE用藥的首選品牌,帶給消費者們更多驚喜!