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相關研究顯示，母親的許多疾病是會遺傳給女兒的。那到底是哪些疾病呢，讓我們看看下面的資料吧! 親親寶貝小編溫馨提醒：只要母親堅持健康的生活方式，也是完全可以打敗遺傳的力量的。 母親的哪些疾病會遺傳給女兒？ 蛀牙與牙齦疾病 遺傳因素占蛀牙風險的45%以上，有些導致蛀牙的細菌甚至在家族內傳播。牙齦問題有39%的遺傳性。有口腔疾病家族史的人應至少每兩年看一次牙，堅持每天刷牙兩次、用牙線剔牙一次，并考慮使用漱口水。 抑郁 根據《普通精神病學文獻》的一份研究，抑郁癥的遺傳幾率為40%。因此，我們凡事最好多考慮應對策略而不是一味消沉。要把冥想、沉思作為每日必做的功課、養成寫日記的習慣、多做有氧運動、多攝入歐米伽3脂肪酸可消除抑郁情緒。 心臟病 如果母親在65歲之前患心臟病，那女兒心

孕前檢查的時間 孕前檢查最佳時間：孕前檢查最好在懷孕前3到6個月。男性精液檢查在同床后2-7天內，最好早點檢查。如有異常，可及時治療。女方的孕前檢查時間最好是在其月經干凈后3—7天之內進行，注意最好是不要同房。 孕前檢查項目與費用 很多人都有這樣的想法：自己在單位每年都進行體檢，身體很正常，還用得著再重復地做孕前檢查嗎?專家認為，一般的體檢并不能代替孕前檢查。 因為，體檢的項目，比如：肝、腎功能、血常規、尿常規、心電圖等，都是最基本的身體檢查，但孕前檢查主要檢測對象是生殖器官以及與之相關的免疫系統、遺傳病史等。特別在取消婚檢的今天，孕前檢查能幫助你孕育一個健康的寶寶。 必做檢查對于每個孕媽媽來說，是一個都不能少的： 檢查一：生殖系統 內容：通過白帶常規篩查滴蟲、霉菌、支原體衣

經常會聽見身邊的女士們說這樣的話：“好想生個混血兒寶寶哦。”言下之意就是混血兒寶寶都很漂亮且聰明伶俐——因為他繼承了人種優良的基因。 事實上，現實生活中，混血寶寶大多非常漂亮可愛，據說這是因為混血兒吸收了父母最優秀的基因，因而“高人一等”，究竟是不是? 基因優生學贊成“混血” 混血兒聰明，這似乎是被大多數人接受和認可的事情。從基因學角度解釋，混血兒富有更多的優良基因，原因是他結合了兩國(或以上)民族的血統，血緣關系甚遠，在個體進行基因配對中得到優勢互補，越能取得雜交優勢，也就是說基因排列越不同的人結合生的孩子(混血兒)越聰明漂亮。 混血兒所遺傳的基因一般是顯性遺傳，因此比較聰明，當然，一方面混血兒單體內可能得到更多抗病基因，但同時也有可能得到更多的致病基因，不過在優勝劣汰的過程中會富集更多人類優良基因的混血兒留下，所以從

　   　在期待孩子出世的同時，你是不是已經不止一次的想象過小寶寶的模樣。寶寶會長得像你嗎? 　　科學家們把遺傳因子形象地比喻為一張“人體設計圖”。它通過媽媽的卵子和爸爸的精子傳向孩子，孩子從而繼承了雙親的各種各樣的特征。當然，在雙親中沒有表現出來的或不明顯的特征也可能在孩子中表現出來。比如，B型血的媽媽和A型血的爸爸生出O型血的孩子等等。另外，孩子表現出雙親都沒有的特征的現象，盡管非常罕見但也是有發生的。 　　下面親親寶貝網小編為大家以回答問題的方式，讓大家心里寶寶可愛的樣子越來越清晰。 　　Q1：都說女孩像爸爸，男孩像媽媽。這種說法是真的嗎? 　　A：確實有說法說“孩子長得與父母中異性的一方更像”。但其實從眼睛、鼻子、嘴等面部特征到體形特征，孩子是同時從父母那里繼承各種身體要素的遺傳因子。由于從媽媽或爸爸那里所獲得的

什么是“新生兒溶血病” 新生兒溶血病通常是指母子血型不合，由血型抗原免疫后引起的同族免疫性溶血性疾病，包括ABO 血型不合和Rh 血型不合，偶爾也可見到其他血型不合。 1.ABO血型不合 假設媽媽是O 型血，爸爸是A 型或B 型或AB 型血，那么子女的血型可為O、A 或B 中的任何一種。ABO 血型不合引起的溶血，就常發生在O 型血產婦所生的A 型或B 型血的胎兒身上。因為O 型血孕婦血液中的抗A、抗B 抗體Igg，可通過胎盤屏障進入胎兒血液，引起胎兒紅細胞破壞而溶血。 2.Rh血型不合 媽媽是Rh 陰性，胎兒為Rh 陽性時而造成溶血，叫做Rh 血型不合。Rh 血型不合在我國少見，多見于少數民族，因為少數民族女性中Rh 陰性較多。我國由于Rh 血型不合的發病率較低，很少女性在第一胎懷孕前知道自己為Rh 陰性。

　　在戰爭時期的，饑荒這個大環境已經通過對基因的一些修飾，影響了基因的表達，讓經歷饑荒的寶寶或青少年成年后患心血管疾病的幾率大為增加。 　　準媽媽若是營養不良，可能會造成低體重兒的出生。而低體重兒易患多種疾病，除了心血管風險增加外，可能會將腎臟疾病的發病年齡提前到14歲。相反，巨大兒和肥胖兒增多，也同樣為以后的疾病埋下風險。 　　影響胎兒“表遺傳” 　　造成這種情況的原因可能是胎兒時期的外界環境影響了個體的基因表達。雖然基因沒有任何改變，但外界環境會通過對基因進行一些化學修飾，使基因的表現型隨環境而變，這種現象是表觀遺傳的一種。 　　胎兒時期作為身體發育的高峰期，各個系統均在逐漸成形。身體為了更好地適應出生后需要應對的環境，會以表觀遺傳的方式對各部分的功能、結構做出調整。這些變化影響了成年后的生理和代謝情況，提高了這些個體患心血管疾病的幾率。 　　低體

孕婦產前檢查不容忽視，患有梅毒最好不要懷孕。 先天性梅毒，是患了梅毒的孕婦，通過胎盤將梅毒傳染給胎兒，主要發生在懷孕幾個月后。因此，孕婦產前必須進行常規梅毒檢查，發現感染梅毒后，除積極治療，必要時可考慮終止妊娠，以降低先天梅毒的發生率。 患梅毒的孕婦不一定都會將梅毒傳播給胎兒，胎兒感染與母親梅毒的病程和治療有關 被查出患有早期梅毒的孕婦，如果不終止妊娠，必須進行治療，并在其分娩前每月檢查一次梅毒血清反應，如3個月內血清滴度不下降2個稀釋度，或上升2個稀釋度，應予復治。分娩后，孕婦仍需按一般梅毒患者進行診療。 梅毒媽媽在孕期經過適當治療，新生兒患病率明顯下降，僅約2.2%，而未治者達38%。 特別是，孕期梅毒經采用青霉素正規治療后，治愈率高達95%以上，能有效地防止母嬰垂直感染。孕婦若于孕16周接受治療其效果

　　父母都希望能生出一個健康的寶寶，然而如果父母的基因里存在缺陷，傳遞給子代就會生出患有遺傳病的孩子。有些遺傳病也像功夫，只傳男不傳女，男寶寶只要X染色體上出現了致病基因，就毫無疑問地“在劫難逃”。 　　現在馬上發布只傳給男寶寶的五大通緝令，趕緊看看那些遺傳病“重男輕女”。 　　通緝令NO1：血友病 　　血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。 　　罪狀： 　　當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。 　　犯罪證據： 　　患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者

“傳男不傳女”的遺傳病 有一類疾病是由性染色體X上的基因決定的，由于男性的性染色體為XY,而女性染色體為XX，這就使得在X染色體上的隱性基因，在女性體內可能被另一條X染色體上的顯性基因所掩蓋，而Y染色體上沒有與之對應的基因，因此X染色體上攜帶的致病基因將很容易地被表達出來。 禿頭：只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。 血友病：典型的伴性遺傳疾病，只有男孩會患病，女性基因攜帶者會把致病基因傳給后代，其中男性后代半數可能患病。患病的男性通常會在成年之前死亡，而不會將基因繼續傳遞下去。常見的伴性遺傳疾病 “母女相傳”的疾病 乳腺癌：家族遺傳患病率比常人高7～8倍。乳

糖尿病：糖尿病是內分泌代謝性疾病，有家族遺傳傾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遺傳傾向更顯著。糖尿病的遺傳機率：1/17 心臟病：如果父母患心臟病，子女發生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5~7倍。 高血壓、高血脂：如果父母一方患高血壓或高血脂，孩子患病幾率是50%；如果父母雙方都患有高血壓或高血脂，幾率將提高到75%。 肥胖癥：父母一方是肥胖癥，孩子超重的可能性是40%；如果父母雙方都是肥胖癥，可能性就會提高到70%。即便如此，只要孩子一直堅持健康飲食，鍛煉身體，也能長成一個體重正常的孩子。 高度近視：近視與遺傳有一定的關系，尤其是當爸媽均為高度近視時，寶寶近視的幾率就會更大，即使不是一出生就近視，一旦受到環境的影響，就可能發展為近視。因為遺傳因素而成為近視的人數僅占近視總人數的5%，后天環境和習慣的影響

如何預知孩子的成年身高 男孩：把母親的身高加上12厘米，父親的身高保持不變，例如，一個男孩的媽媽身高160厘米，父親身高188厘米，那么他將來的身高比較可能在172厘米到188厘米之間。 女孩：從父親的身高中減去12厘米，母親的身高不變。還是上面的例子，假如是個女孩，她的身高很可能在160厘米到175厘米之間。醫學研究表明，80%的生長激素是在睡眠中產生的。 到三歲時，通常情況下，你的孩子的身高應該已經達到他成年后最終身高的一半了。 孩子是怎樣長高的 人體從出生時50厘米左右生長到180厘米，其實是一個細胞不斷分裂增殖和營養物質代謝的過程。 人體長高，是骨骼長長的結果。骨細胞由一變二，二變四，四變八，不停地分裂生長，從而帶來骨骼的生長。這一過程，醫學上稱為細胞增殖。人體

　　1、好斗：有研究發現，反社會的人格特征，如好斗、愛爭吵、說謊、欺凌弱小等可能是基因決定的，有這樣基因的孩子，即使被他人收養，也會有不好的行為，并且一代代傳下去。   　　2、表情：科學家研究發現，人的面部表情更多源于基因而不是模仿，每個家庭都有特定的表情習慣，如果生氣時咬嘴唇；消極的表情比積極的表情更容易遺傳。   　　3、害羞：一個對羞怯進行的研究說，父母積極的培育和主流文化的影響是決定孩子是否成為害羞者的兩個主要因素，但還有一個重要的第三因素：有跡象表明，害羞部分是由遺傳帶來的。   　　4、愛吃肉： 英國癌癥研究中心的科學家發現，孩子喜歡吃大魚大肉的飲食習慣是從父母那里遺傳的，但吃蔬菜和甜點的習慣則是后天培養的。   　　5、酒癮：男士酗酒不但影響自身健康，還有可能把酒癮傳給下一代。 　　丈夫如果大量喝酒，妻子懷孕后生下的

　　1、膚色 　　它總是遵循父母“中和”色的自然法則。若父母一方白、一方黑，那么，在胚胎時“平均”后大部分會給子女一個不白不黑的“中性”膚色，但也有更偏向一方的情況發生。   　　2、眼睛 　　雙眼皮是顯性遺傳，單眼皮與雙眼皮的人生寶寶極有可能是雙眼皮。眼球的黑色等深顏色相對于淺顏色而言是顯性遺傳，孩子的眼睛顏色會偏向深色的一方。   　　3、下巴 　　是不容“商量”的顯性遺傳，“像”得讓你無可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女們常毫無例外地長著酷似的下巴。此外大耳垂，酒窩等特征，也是顯性遺傳。   　　4、身高 　　身高屬于多基因遺傳。而且決定身高的因素35%來自爸爸，35%來自媽媽，其余30%則與營養和運動

　　 　　1、什么是葉酸？ 　　葉酸是一種廣泛存在于綠色蔬菜中的B族維生素，由于它最早從植物葉子中提取而得，故命名為“葉酸”。葉酸是維生素B族中的一種，也叫做維生素B9，是水溶性維生素。你的身體需要用它來生成紅細胞、去甲腎上腺素和色拉托寧(神經系統的化學成分)。葉酸能夠協助合成DNA，維持大腦的正常功能，葉酸也是脊髓液的重要組成部分，所以說，葉酸是一種人人都需要的營養物質。 葉酸參與人體新陳代謝的全過程，是合成人體重要物質DNA的必須維生素。是一種人人都需要的營養物質。   　　2、什么時候吃葉酸？ 　　孕前三個月和懷孕后三個月。即以精子與卵子結合的時候為軸，前后三個月，共計6個月。強調懷孕前就要開始服用，目的是為使婦女體內的葉酸維持在一定的水平，以保證胚胎早期就有一個較好的葉酸營養狀態。據研究，婦女在服用葉酸后要經過4周的時間，體內葉酸缺乏的狀

哪些食物能提高精子活力 男性精子地下，對于優生優育是很不利的，可以通過食療加以調理。提高精子活力的食物有哪些?如何提高精子活力? 在精子質量低下的過程中，可以通過食補加以調理。如果不是機能障礙所致，日常生活中可以注意補充下列食物： 1.缺鋅會使精子數量減少，并影響性欲。經常食用含鋅食物對于男子生殖系統正常結構和功能的維持有重要作用。含鋅量高的食物有牡蠣肉、牛肉、牛奶、雞肉、雞肝、蛋黃、貝類、花生、谷類、馬鈴薯、蔬菜、紅糖等。 2.可以適當的食用一些富含氨基酸的食物都有助于補益腎精。這類食物有鱔魚、泥鰍、海參、墨魚、章魚、蠶蛹、雞肉、凍豆腐、紫菜、豌豆等。 3.鈣是人體必需的一種元素。含鈣食物中的鈣離子能刺激精子成熟。含鈣豐富的食物有蝦皮、咸蛋、蛋黃、乳制品、大豆、海帶、芝麻醬等。 4.

孕前體檢男性必做檢查項目 孕前檢查男性必做的檢查項目 1. 尿常規檢查 男性泌尿生殖系統的毛病對下一代的健康影響極大，因此這個隱私部位的檢查必不可少。如果覺得自己的睪丸發育可能有問題，一定要先問一下父母親，自己小時候是否患過腮腺炎、是否有過隱睪、睪丸外傷和手術、睪丸疼痛腫脹、鞘膜積液、斜疝、尿道流膿等情況，將這些信息提供給醫生，并仔細咨詢。 2. 精液檢查。 精液檢查是男性孕前檢查最重要的一個環節。不少男性朋友嫌取精液麻煩而不愿檢查，誠然，手淫取精液作檢查是比較麻煩的，但是，與妻子的生育力檢查的煩人和費用相比，精液檢查已經算是很方便的。也正是因為平時體檢肯定不會檢查精液的，因此更有必要讓精子到醫生處現現原形。 3. 染色體檢查。 通過染色體檢查主要是檢查是否有影響生育的因素，

什么是優生優育五項檢查? 優生優育五項檢查，又稱致畸五項。因為孕婦及胎兒可能受多種病毒或原蟲感染，如風疹病毒﹑單純皰疹病毒﹑巨細胞病毒﹑B19微小病毒及弓形體，它們可能通過胎盤傳給胎兒，從而導致胎兒發育異常。這就是產科門診常規檢查的優生優育五項檢查。 優生優育五項檢查的必要性： 這是一項檢測風疹病毒、巨細胞病毒﹑單純皰疹病毒﹑B19微小病毒以及弓形體的檢查。如果你早孕時期感染了這其中的任何一種病原微生物，都有可能造成流產、早產、死胎、胎兒畸形或殘疾兒，所以千萬不可忽視。為了孕育一個完美寶貝，孕前必查優生優育五項檢查--致畸五項。 什么時候是優生優育五項檢查的最佳檢查時期? 優生優育五項檢查最好在懷孕前半年進行，這樣可以避免一些不必要悲劇的發生。如果感染了這些病毒，也沒有關系，只要在醫生指導下治療，大部分人都可以安全孕育下

常染色體顯性遺傳病 常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可以出現相同病患者。且發病與性別無關，男女都可發病。患者與正常人婚配，所生子女的發病危險為50%，故不宜生育。 X連鎖顯性遺傳病 由于患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不論兒子還是女兒，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。 X連鎖隱性遺傳病 這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由于隱性致病基因位于X染色體上，故患者多為男性。男性患者與正常女性結婚，所生男孩全

造成胎兒畸形的原因主要有兩種，一種是遺傳基因缺陷導致胎兒畸形，屬近親婚配或有家族遺傳性疾病者婚配最易發生此類問題;另一種是非遺傳性基因缺陷導致胎兒畸形，往往是由于孕婦在懷孕期間對致畸因素忽視所致。 那么，這一類型的孕婦主要有以下7種： 1、妊娠早期遭致病毒感染的孕婦。 2、接觸了有毒物或受到過輻射的孕婦。 3、應用過不良藥物的孕婦。可以毫不夸張地說，任何藥物都有其副作用，因此，孕婦應該恪守這樣一個原則：盡量少用藥，最好不用藥?任何用藥都要在醫生的指導下進行。 4、飼養家貓的孕婦。貓是弓形蟲體病的傳染源。孕婦感染此病后生下的嬰兒可能患有先天性失明、腦積水等。 5、經常化濃妝的孕婦。化妝品中含有鉛、汞等有毒物質，這些物質被孕婦的皮膚吸收后，可透過血胎屏障進入血液循環，進而影響胎兒發育。 6、經常

地中海貧血是由一組遺傳性溶血性貧血，如果準媽媽患有地中海貧血，會對胎兒有著嚴重的影響。因此，在產前檢查中，地中海貧血的檢查必不可少。關于地中海貧血，你了解多少呢?下面我們就一起來認識什么是地中海貧血。 1.各類地中海貧血有何不同? 地中海貧血包括幾種不同類型的貧血(紅細胞缺乏)。其中主要類型有兩種：α地中海貧血和β地中海貧血，其分類依據是紅細胞中攜氧蛋白(即血紅蛋白)的哪部分缺乏。 最重型的α地中海貧血，主要分布在南亞、中國、菲律賓地區，會導致胎兒或新生兒死亡。而其他大多數α地中海貧血患兒的病情較輕，只有不同程度的貧血。 而β地中海貧血的表現，從非常嚴重型到對健康無影響的不同程度。 重型地中海，被稱為Cooley貧血，以1925年第一次發現該癥的醫生名字命名的。 中間型地中海貧血，是一種輕度的