國家藥監局已責成企業所在省食品藥品監管局查封上述企業膠囊劑生產場所，責令上述企業立即召回檢驗不合格批次藥品，由所在地食品藥品監管部門監督銷毀。   　

 　　既然國家藥監局已經責成問題企業召回問題產品，想必各企業應該都會遵從;但是，具體召回會執行得怎樣，仍是很令人擔憂的。比如修正藥業已宣布召回2010年9月生產的共199件羚羊感冒膠囊。但仍不承認使用了劣質膠囊，而辯稱膠囊標準是2010年10月才生效。事實上，國家藥監局本次披露修正藥業不合格藥品中，新增了芬不芬膠囊和酚咖麻敏膠囊，而且都是2011年的產品。這充分說明，修正藥業所使用的膠囊有問題，絕不是一個偶然的現象，也不是標準的問題。與之相比，簡單召回199件羚羊感冒膠囊，無異于蜻蜓點水。

　　相對知名的藥企尚且如此行事，其他藥企應對毒膠囊事件，就更加可想而知了。當然，藥企自覺配合只是一個方面，另一個期待則是各地藥監部門給力。北京市藥監局21日發布消息表示，全市已召回9202盒鉻含量超標膠囊。其他各地大多也有類似消息發布，但召回藥品數量均以盒計。對此，公眾關心的問題是：一方面，問題藥品會被徹底召回還是象征性地、有選擇地少量召回?另一方面，問題藥品被召回之后，會被徹底銷毀還是改頭換面又重新出售?

　　一個典型的例證，就是當年三聚氰胺肆虐的毒奶粉事件。銷售終端只見召回公告，企業庫房只見封存報道，卻鮮有銷毀毒奶粉的公開信息，大量有毒奶源被私下隱藏和買賣。甚至在毒奶粉事件發生的幾年后，新聞中都還會不時傳來三聚氰胺奶粉死灰復燃的消息。那么，毒膠囊召回會否重蹈毒奶粉召回的覆轍呢?

　　作為事件處理的一個關鍵環節，我們期待毒膠囊召回千萬不可再學毒奶粉召回，公眾要的是斬草除根大起底，而不是按下葫蘆浮起瓢。華西都市報

　　衛生部昨天發布通知，要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門，召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的檢驗不合格批次藥品，立即暫停購入和使用相關企業生產的所有膠囊劑藥品。

　　除了召回不合格藥品之外，各級各類醫療機構也需立即暫停購入和使用鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的所有膠囊劑藥品，待檢驗合格后方可購入和使用。

　　這批不合格產品包括

　　長春海外制藥集團有限公司 盆炎凈膠囊、蒼耳子鼻炎膠囊

　　吉林省輝南天宇藥業股份有限公司 抗病毒膠囊

　　丹東市通遠藥業有限公司 人工牛黃甲硝唑膠囊

　　青海省格拉丹東藥業有限公司 腦康泰膠囊、愈傷靈膠囊

　　四川蜀中制藥有限公司 阿莫西林膠囊

　　通化金馬 (000766 股吧,行情,資訊,主力買賣)藥業集團股份有限公司 斷血流膠囊、清熱通淋膠囊

　　通化盛和藥業股份有限公司 胃康靈膠囊

　　通化頤生藥業股份有限公司 降糖寧膠囊、炎立消膠囊

　　修正藥業集團股份有限公司 芬布芬膠囊、酚咖麻敏膠囊 北京晚報