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面對一個激烈競爭的時代，誰都希望自己的孩子出類拔萃，用時髦的話說就是高情商、高智商。但這方面確切的遺傳學研究還不夠深入。其實，環(huán)境的影響、后天的造化要比遺傳學因素更重要。 對于每一位父母都有的望子成龍的美好愿望，怎樣實現(xiàn)呢？下面從數(shù)學天賦、文學靈感和藝術才能三方面與父母的關系來引導： 很多人說：“數(shù)學好的孩子，腦子一定好使”，我也聽說過：“學好數(shù)理化，走遍天下都不怕”的“名言”。的確快速解決數(shù)學題，有利于智能的提高。但這種解題能力肯定是后天培養(yǎng)和鍛煉的，天才決不是遺傳的。從小不斷地追求和探索（其實小孩子哪一個不是探險家、發(fā)明家和好奇心最強的人呢？做父母的對孩子小時候做過多限制，無形中扼殺了寶貴的天才氣質。相反，啟發(fā)式的教育他，給予充足的營養(yǎng)和良好環(huán)境，這個世界就可能多一個天才。 說起文學靈感，好象很多著名文學家都有一段不太美好的感情經歷：或是成年后的感情波折，或

如果父親笑聲爽朗，媽媽碰巧又是大嗓門，很難想象孩子會是小聲小氣。確實，除了性格的遺傳和環(huán)境的潛移默化外，單純就聲音來說也是遺傳的！ 有一個朋友，往家里打電話時，總是很尷尬。他有兩個女兒，她們都與他妻子聲音一模一樣，因此，每次打電話都要先猜一猜是女兒還是妻子呢？更糟糕的是，女兒總是裝作他妻子的口氣來戲弄他。 實際上，聲音比長相、形體更相像。尤其在打電話時，看不見對方的模樣，親骨肉之間象得幾乎沒有差別。 因為音質和音色是眼睛看不出的東西，所以在遺傳方面的研究較其它領域晚一些，目前很細微的東西還不了解。 考慮到聲音的高低、音量、音質等各方面，不僅與喉有關，而且與肺有關，還有鼻的大小、張口的大小、舌的長短、顏面的骨骼等各因素綜合決定。而這各個方面無不遺傳有父母的基因，所以聲音遺傳是不奇怪的。 我家小兒子剛剛兩歲半，我在家里喊：“老公，快洗碗啦”，他肯定在后

人體細胞中有23對常染色體（46條），其中22對（44條）為常染色體，男女都一樣，另一對為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳的基本單位是基因，它是存在與細胞內位于染色體上的、以脫氧核糖核酸（DNA）為化學物質基礎的遺傳因子。人體細胞的46條染色體上共載有5萬種以上的基因，每個基因都帶有遺傳信息，通過細胞分裂、染色體復制，將遺傳信息傳給下一代。 精子和卵子結合成的受精卵（最終發(fā)育成為胚胎的第一個細胞），這個細胞的染色體上載有父親和母親的遺傳基因，染色體不停地復制、分裂，細胞以受精卵的基因為“模板”忠實地分裂、分化而形成胚胎，這就是遺傳，也就是小寶寶長相像父母的道理。 那么遺傳性疾?。ㄒ宦牼椭朗呛瓦z傳有關的疾?。┯质窃趺窗l(fā)生的呢？其實也不難理解。如果父親或母親某方面的基因有缺陷（即本身患有遺傳?。?、或者由于內在或外在的原因（輻射、某些藥物等）造成基因在無數(shù)次的復制過程中發(fā)生了

性病是通過性關系而傳染的一系列疾病。性病有多種，不僅危害病人本身，也會貽害后代，下面談談幾種常見性病對優(yōu)生優(yōu)育的危害。 (1)淋病：最常見的感染部位是宮頸管，尚可侵犯尿道旁腺、前庭大腺，甚至關節(jié)腔內。病情發(fā)展時，淋菌向生殖道擴散，成為不孕的常見原因。 孕婦感染淋病并非少見，據(jù)國外報道，妊娠期淋病發(fā)病率為0.5%～7%。淋菌易吸附于精子，隨精子上行，引起各部位急性炎癥改變，對母體、胎兒危害極大。孕婦的流產率也很高，有人報道占35%。若孕早期作流產手術，流產后子宮內膜炎的發(fā)生率明顯升高，甚至發(fā)生嚴重的淋菌性盆腔炎。于妊娠中、晚期發(fā)病者又容易發(fā)展為播散性淋菌感染，出現(xiàn)關節(jié)炎、皮炎，對母體、胎兒產生不良影響。因胎膜脆性增加易發(fā)生胎膜早破，如過早發(fā)生胎膜早破則胎兒難以存活。新生兒可因分娩時接觸產道或宮內感染引起淋菌性結膜炎，可見眼瞼腫脹發(fā)紅，滲出膿性分泌物，不經治療可致失明。新生兒還可因

智力低下是影響人口素質的關鍵問題之一，據(jù)近年我國醫(yī)學統(tǒng)計資料顯示，智力低下兒的產生與母親妊娠期感染疾病是密切相關的，現(xiàn)代研究已經明確病毒感染可影響胎兒腦部發(fā)育和產生多種胎兒畸形。近年來婦女感染支原體、衣原體日漸增多，其對優(yōu)生優(yōu)育的影響受到越來越多的科學工作者的關注，尤不可忽視的是對小兒智能發(fā)育可能造成的危害。下面我們分別來談談支原體、衣原體感染對母兒的影響。 (1)支原體：它是一類原核細胞微生物，在自然界中分布很廣。約有6%～75%的成人存在無癥狀支原體定植，而在孕婦可達80%；15%～35%新生兒出生時帶有支原體；在性行為紊亂人群中支原體寄居率比正常人高2倍多。支原體是引起非淋病性尿道炎的性病病原體之一，也是多種婦產科疾病潛在的致病因素。其感染途徑主要是性接觸傳播，其次是間接接觸如衣物、用具、工作環(huán)境等導致傳染。此外，母親為支原體感染者，經血行傳播引起胎盤病變及胎兒宮內感染，或臨產

肺結核是由結核桿菌傳染的慢性呼吸傳染病，危害人類健康已有幾千年的歷史。 結核病與優(yōu)生優(yōu)育有著不可分割的關系。據(jù)1990年全國第三次結核病流行病學調查統(tǒng)計，肺結核患病率農村是城市的2.4倍。青年結核病一般是指15～29歲年齡組的結核病病人，該組特點為發(fā)現(xiàn)晚、病情重、進展快、排菌多，但經合理化療后病情可迅速好轉。該年齡組病人常涉及求學、就業(yè)、戀愛、婚姻及生育等問題。近年來青年結核病有增多趨勢，應予重視。戀愛與婚姻，常是初得肺結核青年男女病人所關心和容易引起苦惱的事。如果尚未有戀愛對象，在未完全康復以前應該把戀愛之事暫時擱一下，以便集中精力把病治好，如果已有戀愛對象，應該把病情如實向對方講清楚，當前要集中精力治病，待肺結核治愈后再考慮結婚，一般推遲1～2年。如病情尚不穩(wěn)定就匆匆結婚，將來會遇到夫妻生活、生兒育女、優(yōu)生優(yōu)育、家務等等一系列問題，給治療帶來不利影響。 如婚后發(fā)現(xiàn)

36歲的安女士懷孕34周即將生產了，一家人都沉浸在盼望寶寶出世的喜悅之中，然而產前B超檢查的結果卻讓她大吃一驚———她肚子里的胎兒居然患有先天性心臟病，而且是復雜畸形。經過進一步的產前診斷，明確了胎兒是先天愚型兒（即唐氏綜合征）。在醫(yī)生的勸說下，安女士做了引產手術，夫妻倆都傷心萬分。 其實，安女士還算幸運，至少產前檢查讓她發(fā)現(xiàn)了寶寶的畸形，能及時引產，亡羊補牢。有關調查顯示，隨著婚檢制度的取消，新生兒缺陷率呈上升趨勢，這些都使得產前檢查的重要性日益彰顯。眾所周知，產前檢查和產前診斷是防止出生畸形兒，實現(xiàn)優(yōu)生的有效措施。那么，為排除胎兒畸形，孕婦在孕期應做哪些檢查呢？為此，筆者特采訪了廣東省人民醫(yī)院婦產科副主任醫(yī)師、遺傳病專家和優(yōu)生優(yōu)育專家李萍。 造成胎兒畸形的因素李萍主任指出，畸形兒產生的根源可從內因與外因兩個方面尋找，外因主要來自環(huán)境影響。孕早期過量接受放射性物質有可能導致畸形兒

父母的基因哪些會遺傳給子女，哪些不會遺傳給子女，有多少會遺傳給子女。 先讓我們來看看哪些不會完全遺傳給子女？ 據(jù)英國《每日郵報》21日報道，英國諾丁漢市女孩凱莉?霍吉森接受剖腹產手術，生下一黑一白的一對雙胞胎女嬰。凱莉和17歲男友雷米?霍德都是混血兒，專家稱，混血兒父母生下“黑白雙胞胎”的概率僅有100萬分之一。 據(jù)報道，現(xiàn)年19歲的凱莉?霍吉森是英國諾丁漢郡人，她有一個17歲的男友雷米?霍德。2004年夏季一次偷嘗禁果后，凱莉發(fā)現(xiàn)自己懷上了身孕。她到醫(yī)學中心進行b超掃描時發(fā)現(xiàn)，懷上的竟是一對雙胞胎。 去年4月，凱莉生下了雙胞胎女兒。等助產士將嬰兒送到凱莉身邊時，她才驚訝地發(fā)現(xiàn)，兩個女嬰的皮膚竟然一個黑、一個白。凱莉對記者說：“我發(fā)現(xiàn)她們都有漂亮的藍眼睛，可里米的頭發(fā)是金色，皮膚是白色；但基恩的頭發(fā)和皮膚都是黑色。 ” 幾周

1、射線和輻射 有的準父母焦慮地詢問，他們在孕前曾經接受過X射線，有的甚至是已經知道懷孕了，但因單位例行身體檢查而接受了X光照射。X射線對人體的傷害是公認的，不用說胎兒，就是成人也會被殺傷細胞。 X射線不但可造成胎兒畸形、流產、死胎等，還可增加小兒10年后血癌的發(fā)生率。即使是在孕前3個月接受X光照射，也仍可對胎兒造成影響。為此，結婚后就應注意避免X光照射。 電腦，電視更是人們日常不可缺少的先進工具。電腦或電視顯示屏輻射對胎兒到底會造成多大的影響？就目前所查閱的資料看，尚沒有醫(yī)學專業(yè)界的權威人士所做的定論，尚缺乏大規(guī)模的人群對照研究。 從理論上講，顯示屏的輻射量對人體是安全的。但對精子、卵子，受精卵、胚胎、胎兒是否安全？為了優(yōu)生，建議還是提前做好準備，在孕3個月前減少在顯示屏前的凈工作時間。每日最好在2～4小時之內。盡量保持與顯示屏距離在

如今，越來越多的年輕人在要孩子之前，都會特別注意調整自我，排除一切不良因素的干擾，有些年輕人甚至總結出“戒煙戒酒戒電腦”的孕前三部曲。 本是烈日當頭的酷暑時節(jié)，朋友王麗卻全副武裝地來醫(yī)院找我咨詢?？此煸凶阍碌纳硇瓮膺€罩著防輻射服，打扮的比穿上手術衣的醫(yī)生還嚴實，真擔心她會中暑。 可王麗卻不這么認為，還振振有詞的說“我們寫字樓里看著環(huán)境優(yōu)雅，舒適，遠離風吹日曬，其實存在各種各樣的輻射。不能指望人人都像老公一樣對自己呵護備至，有些問題只能自己小心了。為了寶寶健康，我什么都能忍受”。哎!可憐天下父母心呀! 事實上電腦輻射極低不會影響胎兒?！敖涍^10年的跟蹤，我們發(fā)現(xiàn)電腦對胎兒是安全的?！比涨霸谛l(wèi)生部召開的《母嬰保健法實施辦法》專家座談會上，北京大學生育健康研究所的李竹教授這樣說。這句話使那些工作離不開電腦，又特別想要孩子的年輕人松了一口氣。

近些年來，由于人們生存環(huán)境的日益惡化，男性的生育在不斷下降，世界衛(wèi)生組織已經向人們發(fā)出警告。在臨床上，醫(yī)學統(tǒng)計完全證實人們的確面臨“生育危機”。 保證優(yōu)生優(yōu)育丈夫該做些什么？ 一些男性的精液常規(guī)出現(xiàn)了問題，精子質量與數(shù)量都出現(xiàn)了問題，產生了許多不合格的“劣質產品”，出現(xiàn)了不少濫竽充數(shù)的“殘兵敗將”。這樣的情況下生育，形成的胚胎也往往發(fā)生自然流產，不利于胎兒成長，容易給優(yōu)生優(yōu)育帶來麻煩。 根據(jù)我們的臨床研究經驗，認為男性在打算生育之前，最好做一個全面的查體，以排除疾病嫌疑，看看精子狀況，以免發(fā)生問題再采取亡羊補牢的行動。從臨床觀察的情況來看，對來我們醫(yī)院診治不孕不育的女性做其他診斷治療的同時，隨意抽查男性精液常規(guī)，結果不讓人樂觀。有相當比例的男性精子數(shù)量減少、活力偏低，頂體反應能力下降。經過有目標的治療之后，發(fā)生因精子質量問題自然流產的現(xiàn)象大

色盲(colourblindness)一種視覺缺陷。由于視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全，以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。按臨床表現(xiàn)分為全色盲和部分色盲。完全不能辨別顏色，視物只有黑白、灰白的感覺稱為全色盲或單色視。常伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等。失去對某種顏色的辨別能力稱為部分色盲。其中，不能辨別紅色者稱紅色盲或第一色盲，在光譜上紅色部縮短，綠色看成黃色，紫色看成藍色; 不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲，在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色;不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲，整個光譜中只能辨別紅綠兩色。有時紅綠色盲患者可表現(xiàn)出驚人的辨色能力，這是他們從生活經驗中得來的，根據(jù)紅綠的不同飽和度與亮度加以區(qū)別，但在顏色混合測定檢查時，即顯露出色盲的本質。多屬先天性，依發(fā)生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲。 2

遺傳病是指由于遺傳物質改變而造成的疾病。遺傳病在上、下代之間按一定方式傳遞，同時，遺傳病的發(fā)病也需要一定的環(huán)境因素?，F(xiàn)在已被認識的遺傳病有5000多種，包括鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。遺傳病對人類健康有很大危害，也嚴重影響人口素質。 隨著醫(yī)學的發(fā)展，一些遺傳病已經能夠治療，特別是1953年DNA雙螺旋結構的發(fā)現(xiàn)，促使了分子醫(yī)學的誕生，開始應用基因療法治療遺傳病。預防遺傳病患兒的生出，是極為重要的。現(xiàn)在應用羊膜穿刺等胚胎檢測技術，在懷孕的初期，就可以確定胚胎是否有遺傳缺陷。如果有缺陷，就采取墮胎。禁止近親結婚，是減少遺傳病的一項重要措施。 遺傳病主要特點 遺傳病是因遺傳基因或遺傳物質的改變導致的疾病。遺傳物質只能在有血緣關系的成員中傳遞，并且受累個體可能在受精卵時期即已獲得了致病基因，保持到終身。因此遺傳病通常有

原標題：爺爺身上的這些特征，很容易“隔代遺傳”給孫輩孩子，尤其是男孩 相信許多孕媽在懷孕期間，都非常向往肚子里的小寶寶的樣子，希望寶寶能夠繼承父母的優(yōu)點，做個高顏值的寶寶。但是等到寶寶出生的時候，一些卻是事與愿違，一些寶寶成功地超越了父母的相貌，而與隔代祖父母有更多相似之處，這不免讓寶媽更加頭疼。 國際上曾有一個很經典的案例，充分證明了隔代遺傳的特殊性。出國時，有一位雙胞胎母親。生后，她發(fā)現(xiàn)兩個孩子雖然是雙胞胎，其中一個皮膚白皙，另一個皮膚黝黑，與其他家庭的雙胞胎完全不同。但是雙胞胎父母都是白人，而且沒有黑皮膚的基因，因此能夠有兩個不同膚色的雙胞胎孩子也是非常罕見的，在醫(yī)學上，這一概率更高達百萬分之一。事后經了解，原來雙胞胎嬰兒的爺爺是黑人，也就是說父輩的隔代基因遺傳給了下一代，并且影響了膚色特征。 由此可以看出，父輩

原標題：父母的哪些特征會遺傳給寶寶 我們常常聽到“這小孩長得真像她父母”之類的話，其實這就是遺傳因素在起作用。一個人在生理上和心里上的特征主要受環(huán)境和遺傳的影響，因此為了孩子的生長健康，我們必須了解一些遺傳知識。 1、寶寶的血型與父母息息相關 奧孟德爾遺傳學的法則，每一個血型都有兩個而且也只有兩個等位基因，每個等位基因，各來自父母一方。通常所見的ABO血型的遺傳是以A、B、O三種遺傳因子的組合而決定的。A、B、O、AB四種血型從遺傳基因看，A型分AA和AO兩種基因；B型分BB和BO兩種，O型和AB型各為種，即OO和AB。所以當父母均為A型血時，按照血型遺傳規(guī)律，寶寶則可能出現(xiàn)AA、AO、OO幾種基因組合，表現(xiàn)為A型血或O型血。孩子的血型由父母遺傳而來，當父母血型不同是，可能出現(xiàn)兩種情況:若胎兒血型與母親相同，則無事；若母子血型不同，則可能刺激母體產

原標題：媽媽身上的這些特點，容易遺傳給孩子，你有沒有 1.酒窩 基因的遺傳是非常強大的，但是父母的特征有些屬于顯性的就會遺傳給娃，而有些則是隱形的存在則不會遺傳給娃。比如酒窩這一外貌特點，有些娃的父母親都沒有酒窩，但生出的娃卻有一對可愛的酒窩；而有些父母有酒窩，但生出的娃卻沒有。但是，如果媽媽有酒窩的話會更容易遺傳給娃，特別是更容易把這一長相特征遺傳給男娃！ 2.身高 在民間曾經有這樣的說法：就是在一對夫妻中，如果媽媽的身高不是太高的話，那么生出的娃的個頭一般情況下也是爸不會太高的。相關專業(yè)領域的人士經過研究曾得出這樣的結論：媽媽對娃身高的的影響度占百分之六十左右，而爸爸的身高對娃身高的影響僅占百分之三十左右，而剩余的百分之十左右其實就是依靠后天培養(yǎng)，其中這種包括娃的日常營養(yǎng)和經常性的相關鍛煉。這其實在某種程

原標題：“隱性遺傳病太可怕！” 并非危言聳聽 “ 真的是太感謝了 ，終于可 以安心了！ 幸虧當時來到這里，可以讓我們踏踏實實地迎接二寶的到來！ ” 黃麗（化名）忍不住擁抱了伊主任，眼睛里泛著激動的淚花…… 2013年黃麗夫婦結婚，婚后不久就懷孕了，一家人非常高興。但當孩子出生后，慢慢發(fā)現(xiàn)寶寶出現(xiàn)吞咽和喂養(yǎng)困難，而且頭也抬不起來，腿似乎也沒有力氣……夫妻倆有點慌了，開始東奔西走為孩子檢查，最后在市某兒童醫(yī)院確診寶寶患有脊髓性肌萎縮癥。本來寶寶的出生令一家人歡天喜地，但這個診斷卻猶如晴天霹靂，陰霾立刻籠罩了整個家庭。 時隔七年之后，黃麗再次懷孕。她的心情既激動又忐忑，激動的是終于迎來了第二個寶寶，忐忑的是，實在擔心會和老大有一樣的問題。“我們夫妻倆都健康，為什么會生出患有脊髓性肌萎縮癥的孩子呢？”黃麗夫婦帶著疑惑，來到佳音醫(yī)院找到產前診斷門診伊主任。

其實,孩子身上的一些特征與父母的相似程度,早已深深的寫在了每個孩子的基因當中,有一些特征遺傳父親的幾率天生就大一些。 兩個月前，我的一位老同學給我發(fā)來她女兒的百天照片。我一看到照片就笑了，這孩子雖然是個女兒身，但是跟她爸爸幾乎是一個模子刻出來的。我開玩笑地替這位老同學抱不平，你千辛萬苦生下的女兒怎么只像她爸爸？有沒有感覺很虧？我的這位老同學倒是覺得挺理所當然的，她說：女兒像爸爸，兒子像媽媽，不是很正常嗎？我原本打算反駁她說，也有女兒像媽媽。但是，仔細一想女兒像爸爸，也不是沒有道理的，爸爸身上的這些特征，很容易遺傳給女兒。 爸爸的智力水平很容易遺傳給女兒 很多人可能聽說過這樣一種說法，就是：媽媽聰明生出來的孩子就聰明。這句話說的就是，媽媽的智商影響孩子的孩子智商。這句話也不算是空穴來風，之前有研究說因為人類的智商的遺傳，主要是集中在X

特納綜合癥屬于遺傳嗎 特納綜合癥不屬于遺傳。特納綜合癥是單一的X染色體來自母親，失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成。所以是染色體造成的問題。 特納綜合征病因 基本病因 先天性卵巢發(fā)育不全的染色體核型有單體型、嵌核型及結構變異型。 單體型 由于父親的精子或母親的卵子異常導致胎兒的體細胞只有一條X染色體，另一條缺失。這種核型的個體絕大部分在妊娠早期自然流產，其余存活的個體具有典型的臨床癥狀。 嵌核型 部分體細胞有兩條X染色體，部分僅有一條X染色體。 結構變異型 X染色體的某一部分結構可能出現(xiàn)異常。 特納氏綜合癥怎么治 特納氏綜合征也就是先天性卵巢發(fā)育不全的情況，目前治療的方式通常是通過激素類藥物進行治療，

特納綜合征的典型表現(xiàn) 先天性卵巢發(fā)育不全只影響女性，臨床表現(xiàn)多樣。 新生兒期 患者在新生兒期可見頸后皮膚過度折疊以及手、腳背發(fā)生水腫等特異性癥狀。 兒童期 患者3歲以后，身高增長緩慢、生長速率明顯下降。 青春期 患者青春期無生長加速，成年期身高約135～140cm，通常不超過150cm。 特納綜合征病因 基本病因 先天性卵巢發(fā)育不全的染色體核型有單體型、嵌核型及結構變異型。 單體型 由于父親的精子或母親的卵子異常導致胎兒的體細胞只有一條X染色體，另一條缺失。這種核型的個體絕大部分在妊娠早期自然流產，其余存活的個體具有典型的臨床癥狀。 嵌核型 部分體細胞有兩條X染色體，部分僅有一條X染色體。 結