特納綜合癥屬于遺傳嗎

特納綜合癥不屬于遺傳。特納綜合癥是單一的X染色體來(lái)自母親，失去的X染色體由父親的精母細(xì)胞性染色體不分離造成。所以是染色體造成的問(wèn)題。

特納綜合征病因

基本病因

先天性卵巢發(fā)育不全的染色體核型有單體型、嵌核型及結(jié)構(gòu)變異型。

單體型

由于父親的精子或母親的卵子異常導(dǎo)致胎兒的體細(xì)胞只有一條X染色體，另一條缺失。這種核型的個(gè)體絕大部分在妊娠早期自然流產(chǎn)，其余存活的個(gè)體具有典型的臨床癥狀。

嵌核型

部分體細(xì)胞有兩條X染色體，部分僅有一條X染色體。

結(jié)構(gòu)變異型

X染色體的某一部分結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)異常。

特納氏綜合癥怎么治

特納氏綜合征也就是先天性卵巢發(fā)育不全的情況，目前治療的方式通常是通過(guò)激素類藥物進(jìn)行治療，從而刺激生殖器的再次發(fā)育。

用雌激素刺激乳房和生殖器發(fā)育效果良好，需長(zhǎng)期使用。過(guò)早應(yīng)用雌激素促使骨骺早期愈合。一般先促進(jìn)身高，骨骺愈合后再用雌激素使乳房和生殖器發(fā)育。對(duì)有子宮的Turner綜合征患者采用雌孕激素周期療法，并從小劑量開(kāi)始。可用結(jié)合雌激素促使乳房發(fā)育，很少有突破性出血。雌孕激素周期療法，有內(nèi)膜者可能有月經(jīng)來(lái)潮。劑量可根據(jù)患者的反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整，以小劑量有效為度。

建議患者應(yīng)該到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢，根據(jù)醫(yī)生的建議選擇適合的方式進(jìn)行改善，這樣也能夠有針對(duì)性的進(jìn)行用藥，從而保證自身的健康。

特納氏綜合征是一種先天性染色體方面的疾病，所以在治療上是很難達(dá)到治愈的程度的，只是能夠?qū)ΠY治療，但是具體的治療效果還需要根據(jù)病人對(duì)治療的藥物的敏感性，才可以進(jìn)行明確的判斷。

在這種情況下，就需要患者進(jìn)一步選擇去當(dāng)?shù)毓⑷准?jí)的醫(yī)院進(jìn)行診治，而且需要及早進(jìn)行治療，越早治療越好。對(duì)于出現(xiàn)有生長(zhǎng)遲緩的患者來(lái)說(shuō)，可以選擇使用生長(zhǎng)激素來(lái)進(jìn)行治療，如果患者體內(nèi)激素缺乏，或者出現(xiàn)有減少的情況，可以選擇使用激素替代治療，所以需要根據(jù)具體病情，來(lái)選擇合適的治療。