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血友病的遺傳方式

2015年11月20日 11:21閱讀次數(shù):379
標簽:寶寶疾病
血友病是一種與X染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病,患了血友病的寶寶因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血,會導(dǎo)致關(guān)節(jié)損傷,或畸形致殘。我們可以通過了解血友病的遺傳方式來減少新生兒寶寶的患病率。那么,血友病是什么遺傳方式呢?
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血友病甲的遺傳方式一

血友病甲患者與正常女性結(jié)婚,所生兒子為正常,女兒均為攜帶者。

血友病的遺傳方式

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血友病甲的遺傳方式二

正常男性與女性攜帶者結(jié)婚,所生兒子50%可能患有血友病甲,女兒50%可能為攜帶者。

血友病的遺傳方式

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血友病甲的遺傳方式三

血友病甲患者與女性攜帶者結(jié)婚,其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%,其所生兒子患病的可能性占50%。

血友病的遺傳方式

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血友病甲的遺傳方式四

男女都為血友病患者的人結(jié)婚,其所生子女均為血友病患者。

血友病的遺傳方式

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血友病乙的遺傳方式

血友病乙遺傳方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女兒均為攜帶者,兒子為正常人。

血友病的遺傳方式

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血友病丙的遺傳方式

血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,若臨床遇到女性血友病患者,應(yīng)考慮為血友病丙。

血友病的遺傳方式

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血友病是怎樣通過基因傳遞的?

暫時需要終身治療卻又無法治愈,治療費用昂貴且藥物稀缺,這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現(xiàn)實。血液病專家稱,如果在孕前采取基因篩查,可以使血友病兒的出生率大大降低。血友病是一種遺傳性出血性疾病,由于患者體內(nèi)缺乏一種凝血因子(俗稱“第八因子”),患者一旦出血,在不采取措施的情況下,就會流血不止,而且該病的致殘率相當(dāng)高。目前通過替代治療方法可以解決患者的止血問題,降低致殘率。但現(xiàn)有的三種療法均費用昂貴,而且患者需要終身治療,更為關(guān)鍵的是,用于治療該病的藥物“凝血因子”由于多是從人的血液中提取,國內(nèi)市場上近年來相當(dāng)稀缺。

雖然血友病迄今尚無根治的方法,但是通過預(yù)防性治療能夠大大降低致殘率。而且通過孕前的基因篩查,可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某種性別的小孩,來降低血友病兒的出生率。

據(jù)介紹,血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。

比方說,男性血友病人會將血友病基因傳給他所有的女兒,但不會傳給他的兒子。他的女兒帶有血友病基因后,當(dāng)其生兒育女時,她有二分之一的機會把血友病基因傳遞給孩子,如果她把該基因傳遞給兒子,那兒子就肯定會患血友病,如果該基因傳遞給了女兒,那么女兒依然會是血友病基因攜帶者。如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑒定,就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因,然后采取選擇性妊娠,避免生出血友病兒。

專家建議:如果家族中有容易出現(xiàn)淤血或經(jīng)常出血等現(xiàn)象者,建議最好查一查血友病基因,以免一時疏忽將該病傳給下一代。

血友病的遺傳方式

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