矮小癥是我國發病率比較高的神經激素缺乏類型的疾病，根據最新的臨床數據統計，我國矮小癥的發病率男性高于女性，南方發病率高于北方，并且有逐年提升的趨勢，需要引起我們的重視。針對矮小癥的確診標準以及兒童矮小癥檢查染色體的原因等相關問題，我們特邀請佛山市第二人民醫院主任醫師王曉寧為我們一一解讀。

怎樣才算矮小癥？

矮小癥的標準包括：1、兒童的身高比同齡人低10cm以上；2、兒童每年的生長速度未達到4-5cm；3、根據2005年全國九個城市的大樣本調查形成的身高圖譜，可得到同年齡兒童的身高平均值。若低于平均值的負2個標準差或者P3可確診為身材矮小。

兒童矮小癥為什么要檢查染色體？

引起兒童矮小癥的原因大多數為遺傳因素，比如基因變異、SHOX基因缺乏以及遺傳性疾病等，其中包括染色體異常。因此，患有兒童矮小癥患者一定需要及時檢查染色體，明確病因。該病的治療方法主要取決于病因，因此只有明確病因后才能采取合適的治療方法。

矮小癥怎么治療？

矮小癥的治療取決于疾病的類型，包括：1、遺傳性矮小癥，比較常見，占50%-60%，缺乏治療方法；2、生長激素缺乏性矮小癥，需要補充生長激素，是治療唯一的金標準；3、特發性矮小癥，可以使用生長激素治療；4、由于染色體異常、特納氏綜合癥、小于胎齡兒引起的矮小癥，可以使用生長激素進行治療。

矮小癥大多數是因為遺傳因素引起的，因此對于矮小癥患者首先要進行基因的檢查，基因檢查的類型就包括染色體的檢查。矮小癥的治療在臨床上主要是根據具體的發病原因決定的，對于遺傳性的矮小癥，臨床上并沒有好的治療方法，對疾病類型導致的矮小癥，可以通過調節內分泌，補充生長激素等方法進行治療。