新生兒寶寶有哪些先天性疾病呢?唐氏綜合癥，地中海貧血，先天性心臟病，這些疾病都不容忽視，當然小編提醒父母們，媽媽的健康直接影響著寶寶，所以媽媽們一定要保持一個好的生活習慣。

　　一、唐氏綜合癥

　　唐氏綜合癥是小兒染色體病中最常見的一種，也叫先天愚型。唐氏綜合癥的孩子面部特征比正常孩子顯得“古怪”：眼間距寬、眼睛小而上挑、鼻梁扁平等。患兒的骨骼發育不良，長得比同齡人矮小，骨架子小、關節柔軟、手指粗短。由于自身免疫力差，這些孩子容易得白血病和肝炎等，約有50%的唐氏綜合癥患兒有心臟病。

　　唐氏綜合癥患兒另一重要特征是智力障礙，而且智力水平呈退化趨勢，隨著年齡增長其智力低下表現逐漸明顯。醫生說，這些患兒5歲時智商一般還有50，和同齡孩子相比也不算非常低，但等他們長到15歲時，智商卻低到38。

　　核心提示：

　　生育年齡越大風險越高

　　醫生指出，唐氏綜合癥是一種偶發性疾病，即每個孕婦都有可能生出“唐氏兒”。需要注意的是，高齡生育會增加唐氏兒的風險。一般說來孕婦年齡越大生出唐氏綜合癥孩子的幾率越高。

　　下列情況被視為可能生出唐氏兒的高危因素：1.妊娠前后感染病毒如流感和風疹等;2.夫妻一方染色體異常; 3.生育年齡偏大，其中女方年齡大，風險更高;4.妊娠期間服用可能引起嬰兒畸形的藥物如四環素等;5.經常在放射性環境下工作;6.孕婦有反復流產史;7.與寵物親密接觸。

　　醫生建議，要避免生出唐氏兒，一定要做唐氏篩查，特別是具有以上高危因素的夫妻。唐氏篩查的最佳時間是懷孕的第15～20周。一般可以做血清學檢查，抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

　　二、地中海貧血

　　地中海貧血是一種遺傳病，因遺傳基因缺陷，地貧患兒的血紅蛋白合成出現異常，紅細胞壽命縮短、破壞加速，引起進行性溶血性貧血。在我國，地貧發病人群主要集中在廣東、廣西和周邊省份。廣東地區每9個人中就有1人攜帶地貧基因。地貧臨床上常見的是α、β兩種類型，其中β地貧更多。重癥β地貧患兒在出生數月就會出現貧血、肝脾腫大、黃疸、發育不良等，如果不治療很少能活過5歲。如果沒有合適的干細胞移植，重癥β地貧需要終身接受輸血、排鐵治療，費用昂貴。