胎兒畸形指胎兒在子宮內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)或染色體異常,一般孕婦是沒有特殊癥狀表現(xiàn)的,也感覺不出來,需要一些排畸檢查才能發(fā)現(xiàn)。其中胎兒身體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常,大部分能通過四維彩超排畸檢查看到。而染色體異常一般特殊化驗才知曉。
1、nt檢查
nt檢查是孕早期進行的唐篩檢查,是通過測量胎兒頸部皮膚透明帶厚度(NT)來預測胎兒染色體異常的風險。一般在孕11-13周+6進行。若NT在3mm以下就視為正常。如果超過6毫米是高風險,胎兒患唐氏兒的風險增加。
2、唐氏篩查
唐氏篩查是在產(chǎn)前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選,通過對孕婦血液抽取化驗,篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。從篩查結(jié)果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷,胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。一般在懷孕15~20周進行,若結(jié)果顯示低風險,表示胎兒正常,若結(jié)果為高風險或臨界風險,需要進一步做羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA檢查確診。
3、四維彩超排畸檢查
懷孕5-7(20-28周)個月通過四維彩超可清晰顯示胎兒各部位臟器,了解胎兒生長發(fā)育情況,觀察頭,肢體及各臟器大體結(jié)構(gòu)是否有畸形,排畸率能達到60-70%。
4、胎兒磁共振檢查
磁共振因具有多位成像、軟組織分辨率高、無輻射、對胎兒安全等特點,成為產(chǎn)前診斷中對超聲檢查發(fā)現(xiàn)的胎兒異常的重要驗證和補充診斷手段。尤其在診斷胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,如鑒別腦出血等方面有較為突出的表現(xiàn)。
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