人體內大約有10萬組成對的基因，這些基因是從父母那里遺傳下來的，它在我們未來的健康中起著關鍵作用，一旦基因在數目和結構上發生異常就會導致胎兒先天畸形。遺傳疾病可由基因(顯性遺傳、隱性遺傳或性連遺傳)、染色體異常及多因素遺傳3種原因之一而形成。下面我們介紹一下常見的遺傳性疾病有哪些。

　　(1)常染色體顯性遺傳病

　　男女發生機會相等，如：先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指(趾)、神經纖維瘤、馬凡氏綜合征等。

　　(2)常染色體隱性遺傳病

　　男女發生機會相等，如：地中海型貧血、白化癥、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

　　(3)X連鎖顯性遺傳病

　　只要1個X染色體帶有致病基因即可發病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。

　　(4)X連鎖隱性遺傳病

　　基因位在X染色體上，因為男性只有1個X染色體，所以一定會發病。女性有2個X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。

　　(5)Y連鎖遺傳病

　　多基因遺傳病，唇裂、先天性心臟病、精神分裂癥、原發性癲癇等。

　　其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別限制，或者男性發病率高，或者只有男性發病，女性僅為致病基因攜帶者。因此患有此類遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。

　　(6)染色體病

　　是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是由于第21對染色體多一條，貓叫綜合征是由于第五對染色體短臂部分缺失等。

　　當一個家庭已生下一個先天性異常兒時'下一胎會不會再生相同的異常兒?已經知道家族里有先天性異常的患者，自己會不會生一個一樣的小孩?已經知道家族有遺傳病史，自己會