唐篩和羊水穿刺的區別

唐篩和羊水穿刺的區別還是挺大的，一個是常規檢查，一個是產前診斷。除此之外還有這些差別：

在妊娠16-18周，預產期年齡在35周歲以下的孕婦要常規進行唐氏篩查。唐氏篩查是通過抽取母體的外周血，進行胎兒染色體異常的血清生化學指標檢測，主要篩查的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經管畸形。篩查的血清生化學指標是游離雌三醇、甲胎蛋白和絨毛促性腺激素，根據這三個血清生化學指標的結果進行風險的評估。如果是高風險的結果就要進行進一步的產前診斷，羊水穿刺是進行產前診斷的金標準。

羊水穿刺是抽取羊水進行胎兒染色體核型分析，是進行胎兒染色體疾病診斷的診斷標準，可以確認胎兒是否有染色體異常疾病的診斷方法，因此這兩個檢查一個是篩查，一個是診斷。

唐篩高風險孩子能要嗎

唐氏篩查是一種篩查性質的檢查，它得出的結果是風險值。根據風險值與截斷值的比較，判斷是否為高風險或者低風險。高風險只是說明胎兒患有染色體疾病的概率比較大，但是唐氏篩查不能作為確診的依據。因此唐氏篩查為高風險是不能直接做出放棄胎兒的準備，應該進一步做羊水穿刺進行判斷。

羊水穿刺屬于確診性的檢測，通過羊水穿刺可以100%的明確胎兒是否有問題。如果羊水穿刺確定胎兒有問題，那就需要放棄胎兒。如果通過羊水穿刺確定胎兒沒有問題，那么就可以保留胎兒。因此唐氏篩查高風險胎兒是否能要，主要取決于進一步做羊水穿刺的結果。

羊水穿刺高風險孩子能要嗎

如果進行羊水穿刺的檢查，報告的是高危的情況，表明此次懷孕胎兒的染色體出現異常，或者是出現代謝性疾病，以及胎兒畸形的風險比較高，這種情況建議大家不要輕易的把孩子生下來，最好能到正規的醫院進行咨詢，必要的時候進行引產，以避免畸形胎兒的出生。

如果此類孩子生下來以后，可能預后并不好，而且很多疾病目前尚沒有辦法能夠進行藥物來治療。另一方面也會增加家庭的負擔，所以如果羊水穿刺是高危的情況，建議大家到產前門診進行詳細的診斷咨詢。如果確實是嚴重的疾病，建議大家不要生下來為好。