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骶尾部畸胎瘤并發(fā)癥

2019年01月22日 12:02閱讀次數(shù):1458
標(biāo)簽:畸胎瘤胎兒發(fā)育
骶尾部畸胎瘤是最常見的胎兒先天性腫瘤之一,多發(fā)生在女胎身上。雖然82%都屬于良性腫瘤,預(yù)后較好,但還是會引起一些并發(fā)癥的。下面我們就一起來看看吧。
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骶尾部畸胎瘤并發(fā)癥

有18%骶尾部畸胎瘤病例合并其他的畸形,但并沒有特別固定的合并畸形模式。

比如腫瘤直接壓迫膀胱可以導(dǎo)致膀胱流出道梗阻及雙腎積水;壓迫泌尿系統(tǒng)其它部位可以導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)慢性梗阻,嚴(yán)重者可以導(dǎo)致腎發(fā)育不良,腫瘤血供豐富,生長迅速。

腫瘤的快速增長引起臍血管機(jī)械梗阻可導(dǎo)致羊水增多,胎盤增大和胎兒水腫;腫瘤的長期慢性出血可導(dǎo)致胎兒的貧血或是某些腫瘤血供豐富可導(dǎo)致高輸出性的心力衰竭。還可能出現(xiàn)合并畸形,如無腦畸形,脊柱裂等。

骶尾部畸胎瘤并發(fā)癥

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骶尾部畸胎瘤的超聲表現(xiàn)

超聲診斷胎兒骶尾部畸胎瘤特異性很高,超聲表現(xiàn):

形態(tài)多尚規(guī)則,并以囊性多見,且可伴特異性征象(面團(tuán)征、瀑布征及垂柳征等),腫瘤常較大,多從骶尾部延伸至體外,在臀部可形成較大團(tuán)塊,彩色多普勒可見腫塊內(nèi)有血流信號。對于第四型來講,因腫塊不延伸體外,易漏診,要按腫塊體內(nèi)向體外方向跟蹤掃查。

提醒:診斷此病應(yīng)與脊柱裂相鑒別,后者脊柱尾尖部多不合攏。

骶尾部畸胎瘤并發(fā)癥

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胎兒骶尾部畸胎瘤能要嗎

應(yīng)分情況而定。

1、胎兒骶尾部畸胎瘤腫瘤較小者,出生后可通過手術(shù)切除,預(yù)后較好。

2、腫瘤較大的會引起占位效應(yīng),患兒出生后患兒多有排尿、排便困難,預(yù)后不佳。

3、有報道稱,胎兒骶尾部畸胎瘤的宮內(nèi)死亡率約為19%,早產(chǎn)率越50%。實質(zhì)性腫瘤預(yù)后最差,宮內(nèi)死亡率可達(dá)67%。

因此,產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)胎兒骶尾部畸胎瘤,要綜合診斷(腫瘤的性質(zhì)、部位、大小、生長速度、內(nèi)部回聲、血供及有無合并其他結(jié)構(gòu)異常等),全面考慮(經(jīng)濟(jì)情況、孩子的寶貴程度等),再慎重決定胎兒的“去或留”。 

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