半椎體畸形胎兒能要嗎

要根據(jù)胎兒具體情況而定。

若胎兒是單純性的半椎體畸形，出生后通過(guò)積極觀察、保守治療或者早期手術(shù)可治愈，預(yù)后良好，這種情況可繼續(xù)妊娠。

但若是胎兒還伴有其他畸形，比如蝴蝶椎、融合椎或脊柱裂等合并癥，這種情況則建議引產(chǎn)，因?yàn)樘撼錾箢A(yù)后較差，給自身及家庭都帶來(lái)極大的負(fù)擔(dān)，所以從優(yōu)生方面考慮，建議終止妊娠。

胎兒半椎體畸形的原因

胚胎期椎體和椎弓分別由左右兩側(cè)軟骨化中心構(gòu)成，若兩側(cè)椎體軟骨化中心一個(gè)發(fā)育不完全，則形成半椎體畸形。

目前病因未完全確定，有學(xué)說(shuō)認(rèn)為與常染色體遺傳有關(guān)，納斯卡曾將此畸形分作六型，即單純剩余、單純楔形半椎體，多發(fā)性、后側(cè)半椎體及融合、平衡性半椎體，半椎體畸形在椎體畸形中占多數(shù)，其中以胸段多見(jiàn)。

胎兒半椎體畸形的超聲表現(xiàn)

脊柱檢查多從矢狀切、冠狀切及橫切掃查，具體超聲表現(xiàn)如下：

正常情況下，矢狀切可顯示胎兒脊柱全長(zhǎng)及皮膚軟組織覆蓋情況。若胎兒有半椎體畸形會(huì)看到胎兒脊柱多失去正常生理彎曲，左右側(cè)動(dòng)探頭多可發(fā)現(xiàn)病變脊椎骨化中心回聲模糊或回聲缺失，橫切面正常可顯示脊柱三個(gè)骨化中心，呈等腰三角形排列，冠狀切面可見(jiàn)脊柱側(cè)彎或成角畸形,仔細(xì)觀察可發(fā)現(xiàn)于成角部位一側(cè)骨化中心缺失，若有多處半椎體則為多個(gè)骨化中心缺失。