唐氏兒男孩多女孩多

唐氏兒男孩多還是女孩多沒有一定的說法。

具體分析：

1、唐氏綜合征是一種嚴重的先天性智力障礙，又稱“先天性癡呆”、“先天愚型”，是由于受環境和遺傳兩大因素影響，所致的臨床常見的常染色體數目和結構異常的遺傳病。

2、此外，唐氏綜合癥男孩多還是女孩多沒有一定的說法。唐氏綜合癥平均發病率為1/780，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上，與染色體無關。

唐氏兒主要影響因素：

首先不可避免的遺傳性因素，目前隨著城市環境污染的加重，如生活環境污染、受病毒感染、化學藥物、放射性輻射、家庭裝修、口服避孕藥、老化現象、吸煙酗酒等不良習慣等均會造成唐氏綜合癥的增加。

唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。

唐氏篩查：

指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。

需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

唐氏兒常見的癥狀

1、患兒具有明顯的特殊面容體征

如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。

骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。

四肢短，由于韌帶松弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2、孩子常呈現嗜睡和喂養困難的情況

其智力低下表現，會隨著年齡增長而逐漸明顯，智商在25—50，動作發育和性發育都延遲。

3、身體特別軟弱松弛

抱患兒時，會發覺其身體特別軟弱松弛，小指較短，掌中只有一條橫紋。

4、身體發育緩慢

患兒身體發育緩慢，很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。

同時，也因免疫功能低下，容易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10—30倍。

如存活至成人期，則常在30歲以后即出現老年性癡呆癥狀。

5、男性不會有生育能力，女性可能有生育能力

男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大后有月經，并且有可能生育。

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唐氏篩查結果為高危的處理辦法

1、進一步確診：

唐氏篩查結果為“高危”的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。

羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

2、確診為唐氏寶寶后：

唐氏綜合癥目前無有效的治療手段，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

唐氏兒的預防方法

1、 產前診斷：

是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

2、 避免離電輻射，避免接觸化學物質：

在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要過長;生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。

3、 注意個人衛生：

孕婦每個星期至少要洗澡一次，每天要沖洗會陰部，保持個人良好的衛生習慣，同時在居住的環境中防止潮濕，保持干燥，注意通風。

4、保持良好的生活習慣：

在準備懷孕前男女雙方最好不吸煙和不飲酒，或者少吸煙、少飲酒，保持良好的工作環境和生活環境。