胎兒是否患有唐氏綜合征

唐氏篩查主要目的是為了計算胎兒患有唐氏綜合征的風險。

它是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、是否吸煙、是否患有疾病等臨床信息，綜合計算出胎兒先天缺陷的風險，一般準確率達80%左右。

唐氏篩查結果怎么看

唐氏篩查的結果主要看3個指標：甲胎蛋白(AFP)、游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素(Free hCGβ)、游離雌三醇( uE3)。

1、甲胎蛋白(AFP)

正常值：大于2.5MoM。

若檢查結果中AFP的值為正常值的70%，且數值越低，胎兒患有唐氏綜合征的幾率就越高。

2、游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素(Free hCGβ)

懷有先天愚型胎兒的孕婦血清中絨毛膜性腺激素水平呈強直性升高，指數越高胎兒患唐氏癥的機會越高。

3、游離雌三醇( uE3)

游離雌三醇是胎兒胎盤產生的主要雌激素，懷有先天愚型胎兒的孕婦血中uE3值有降低的現象。

唐篩結果異常怎么處理

若孕婦唐篩結果有異常，屬于高危狀態，那么需要做進一步的檢查(如：羊水穿刺)確認。

羊水穿刺：

這是通過抽取準媽媽子宮內羊膜腔的羊水進行檢測，得知胎兒的染色體是否有異常狀況，進而得知有無可能患唐氏癥，其準確率高達99%以上。