當檢查結果顯示是臨界風險的時候也不用太過緊張焦慮,大多數人最后都是沒問題的。有可能寶寶在出生之后,患有遺傳基因方面的問題,也有可能沒有,只是位于中鄰的位置。所以出現這種結果時,還有必要再進一步做檢查,做無創DNA的檢查。
無創DNA是通過抽取孕婦的血清,根據孕婦的孕周、體重和年齡綜合分析評估來判斷胎兒是否有遺傳基因方面的問題。這種檢查是通過抽取孕婦血清里面的甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度來綜合分析評估,這種檢查結果準確幾率能夠達到99%。如果檢查結果胎兒沒有問題的情況下,就可以讓其出生。如果檢測到還是有問題,還需要進一步做羊水穿刺的檢查,才是最終的結果。
唐氏篩查是臨界風險,通過做無創DNA檢查正常的幾率很高。唐氏篩查檢查結果可以是高危,低危還有臨界風險。檢查臨界風險說明胎兒有發生這種疾病的幾率,幾率不是很大,需要通過進一步檢查確診才可以。唐氏篩查只是作為篩查疾病的一種方法不能確診是否患有疾病,需要通過羊水穿刺檢查確診。
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