早期唐篩和nt都錯(cuò)過了沒做怎么辦

如果錯(cuò)過了早期唐篩和nt的檢查也不用太擔(dān)心，只要及時(shí)的做中唐篩查就可以了。

有些孕媽媽是第一次懷孕，所以對(duì)于產(chǎn)檢項(xiàng)目不是特別了解，一不留神就錯(cuò)過了早期唐篩和nt的時(shí)間，那么這個(gè)時(shí)候也不用太擔(dān)心，在后面的16周按時(shí)去做中期唐篩就可以了。如果中期唐篩結(jié)果不是很好，可以聽從醫(yī)生的建議，考慮做無創(chuàng)DNA或者羊穿。結(jié)果好的話就更加不用擔(dān)心了。

如果再錯(cuò)過了中期唐篩怎么辦

如果再錯(cuò)過了16周的中期唐篩，那么就只能做做無創(chuàng)DNA或者羊穿了。無創(chuàng)DNA是一種不疼的抽血項(xiàng)目，但是羊水穿刺是有一定的風(fēng)險(xiǎn)和疼痛感的，所以孕婦一定要按時(shí)的去進(jìn)行產(chǎn)檢，不要錯(cuò)過時(shí)間。

唐氏篩查，通過抽血來排除18三體和21三體還有開放性神經(jīng)管缺陷。唐氏綜合癥也叫二十一三體綜合癥，是指胎兒的第21號(hào)染色體上有三條，這種孩子表現(xiàn)出來就是先天愚型的孩子。然后，因?yàn)槭窃谑芫倪^程當(dāng)中產(chǎn)生的，因此，沒有遺傳性，任何人都有可能生出這種孩子。所以做無創(chuàng)DNA是必須的。

NT檢查結(jié)果怎么看

看nt數(shù)值的大小

由于頸項(xiàng)透明層的變化與孕周關(guān)系密切，正常妊娠11—14周頸項(xiàng)透明層厚度隨孕周略微上升，一種粗略簡(jiǎn)單的估計(jì)方法是，凡測(cè)值小于2.5mm時(shí)判斷為正常，凡測(cè)值大于等于2.5mm時(shí)診斷為頸項(xiàng)透明層增厚。在中國(guó)，醫(yī)生認(rèn)為頸后透明帶大于3毫米為異常。

臨床上，大部分妊娠11-14周時(shí)曾檢測(cè)到NT 增厚的胎兒出生后檢查并無異常發(fā)現(xiàn)，但也有相當(dāng)多的胎兒被確認(rèn)合并染色體異常、解剖結(jié)構(gòu)異常或是一些遺傳綜合征。有報(bào)道稱妊娠11-14周NT增厚的胎兒中，約10%合并染色體異常，而在染色體正常NT增厚者中，約4-20%存在解剖結(jié)構(gòu)異常或某些遺傳綜合征，尤其嚴(yán)重的心臟缺損，還有一些則出現(xiàn)原因不明的胎死宮內(nèi)和新生兒死亡。NT增厚程度與胎兒異常的關(guān)系十分密切，增厚越明顯，胎兒異常機(jī)會(huì)越高，異常程度也越嚴(yán)重。