懷孕24周還能做無創。
從孕4周開始,在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大,胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后,通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA,利用新一代基因測序技術并結合生物信息學分析手段,便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。無創DNA技術適用于所有孕12-24周的單胎孕婦,尤其適合于1.唐篩結果為高風險的。所以,懷孕24周還能做無創。
無創即指無創產前基因檢測(有人稱無創DNA)。是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,準確性高的特點。
1997年,科學家在孕婦的血液中發現了胎兒游離DNA片段。基于這一發現,無創產前基因檢測應運而生。該技術只需采集5mL孕婦靜脈血,從中提取源于血漿的游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。
無創適應人群于所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;孕早、中期血清篩查高危的孕婦;夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦;有異常胎兒超聲波檢查結果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;或者夫婦一方有致畸物質接觸史等等的孕媽媽們。
無創產前檢測抽血與常規靜脈采血方法相同,采集5 mL靜脈血用于檢測。采血不需要空腹、不需事前檢查,只要正常飲食、作息即可。
采血后,通過實驗室檢測和生物信息學數據分析,即可得出檢測結果。收到通知后,請到采樣醫院領取檢測報告,同時醫生會為您解釋報告結果及遺傳咨詢。
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