無創DNA的準確率高。
無創DNA檢測采用新一代高通量測序技術,篩查胎兒三種最常見的染色體非整倍體異常,準確率達99%以上。其中21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征,這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低于99%、97%、90%。復合假陽性率應小于等于0.5%;復合陽性預測值大于等于50%。
做無創DNA產前檢測不需要空腹,正常飲食不會影響檢驗的結果。
廣州市婦女兒童醫療中心產前診斷科韓瑾介紹,該項技術是通過醫學手段對孕婦血液里游離的少量胎兒DNA進行檢測,與以往類似篩查中找的是孕婦血清學標志物不同,因此準媽媽是可以吃東西的哦。
優點:
(1)僅需抽取孕婦外周血,無需穿刺,對胎兒及孕婦沒有創傷;
(2)檢測的孕周范圍較大:12-24周。
(3)預期檢出率遠遠高于唐氏篩查:對21三體,18三體,13三體的檢出率均高于99%,假陽性率低于1%,一般為0.05%左右,是屬于“高級篩查”。
局限性:
(1)僅針對21-三體綜合征,18-三體綜合征和13-三體綜合征三種染色體疾病;
(2)對其他染色體的數目異常及染色體中的嵌合體型、易位型等結構異常無法診斷;
(3)價格一般在2000-3000元,是唐氏篩查的10倍,做為篩查手段的一種,價格相對昂貴。(4)雖然檢出率很高,但是依然是產前篩查的一種技術手段,不能做為產前最終診斷。
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