有研究認為,輕度側腦室增寬提高了染色體異常的檢出率,而最多見的為21三體異常,而不同人群中,IMV胎兒染色體核型異常的發生率大概在3-15%,是普通人群的9倍左右。
處理方法:
染色體異常或者基因異常導致的側腦室增寬,建議孕婦做羊水穿刺檢查或臍血穿刺,檢查胎兒的染色體上基因出沒出問題,如果是染色體出問題了,準爸媽需要考慮是否要繼續妊娠。
注意:無創DNA,雖然對胎兒游離的DNA,如13三體、18三體和21三體綜合征等的篩查比較精確,但對側腦室增寬要查的內容沒有任何幫助,所以此時不建議做。
側腦室增寬跟胎兒的大腦發育情況也有關系,這是正常的情況,胎兒后期會慢慢吸收,對胎兒一般不會有什么影響。
側腦室增寬是由于側腦室內脈絡叢產生腦脊液集聚過多,未及時循環掉,因而滯留引起腦室擴大所致。當胎兒腦室和孔洞的發育同步時,腦脊液就順利同步循環了,無滯留,不會出現側腦室增寬的情況。
但有些寶寶側腦室發育較快,而孔洞發育稍慢,如中腦導水管系統慢一些,腦脊液便會暫時停留在側腦室,側腦室暫時性增寬。等到孔洞發育好了,各系統協調了,循環就會順暢起來,腦脊液就會被吸收,腦室擴大的情況就會改善至正常水平。
注意:有的胎兒大腦先天性結構發育異常,也會導致胎兒側腦室增寬。
胎兒側腦室增寬,孕婦應先進行相關檢查,確診增寬并了解病因,然后再做出相關判斷。
需要的檢查項目有:
1、詳細的超聲評估及胎兒超聲心動圖檢查,以排除顱內、脊柱異常、以及心臟等其他結構異常,必要時行MRI檢查以輔助診斷
2、取羊水或臍血行胎兒染色體檢查,必要時行基因芯片分析。
3、由于側腦室增寬也與胎兒宮內感染有關,建議行TORCH病毒篩查;
4、必要時做MRI(核磁共振)檢查以協助除外中樞神經系統病。
檢查完成后,常見的處理方法如下:
1、若是胎兒有合并其他部位結構異常或染色體異常,一般不建議繼續妊娠。
2、只是單純的側腦室增寬,孕婦無需擔心只要每3~4周行超聲檢查一次,動態檢測腦室擴張情況,縮小、穩定無進展還是繼續增寬。并且和醫生商討分娩的方法。
若胎頭過大則建議采用剖宮產娩出,否則可經陰道試產。單純側腦室增寬的胎兒出生后,應盡快再次檢查明確診斷,并尋找病因。若仍存在明顯腦室增寬,應及早在小兒外科做引流手術(腦室腹腔引流)。孤立性腦室增寬患兒中,90%的胎兒神經發育是正常的。其智力發育與引流手術的早晚有關。10%患兒可能存在癲癇、運動功能或智力的損害。非對稱性腦室增寬、嚴重的側腦室增寬以及進展性腦室增寬胎兒的遠期神經發育較差。
注意:若復查時,發現側腦室還在逐漸增寬,且增寬速度迅速,或發現新的胎兒異常,那么就要考慮孩子可能需要引產。
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