全身型JRA

患兒可伴發(fā)脾腫大，淋巴結腫大，心包炎，胸膜炎，貧血，彌散性血管內凝血，腸系膜淋巴結病變或腹膜炎，驚厥等，反復發(fā)作可致發(fā)育遲緩。

多關節(jié)型JRA

患兒可伴發(fā)聲啞，喉喘鳴和飲食困難，類風濕因子陽性多關節(jié)型JRA患兒可伴發(fā)類風濕性血管炎，并發(fā)干燥綜合征及Fetly綜合征。

少關節(jié)型JRA

患兒可因關節(jié)周圍組織攣縮，導致屈曲障礙，發(fā)生雙腿長度不等而呈跛行，可并發(fā)慢性虹膜睫狀體炎，繼發(fā)性青光眼，白內障，導致嚴重視力障礙或失明，可伴發(fā)于強直性脊柱炎，炎癥性腸病和瑞特病等。

注意事項

1、本癥病程可遷延數年，急性發(fā)作及緩解交替出現，大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續(xù)發(fā)作。如關節(jié)炎多年不愈，可造成嚴重關節(jié)畸形，活動障礙，此多見于多關節(jié)炎型，發(fā)病年齡較大的女孩及全身型伴有多關節(jié)炎者。

2、少關節(jié)炎型，在4歲前發(fā)病的女孩，多發(fā)生慢性虹膜睫狀體炎，造成失明。

3、強直性脊椎炎可見于發(fā)病年齡較大的男孩。

總的來說，如能及時治療，75%患者病情緩解，關節(jié)功能正常。只有少數造成終身殘廢。個別患者合并感染或淀粉樣變性而死亡。淀粉樣變性較多見于全身型病例。

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