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唐氏篩查高風險做無創(chuàng)還是羊水穿刺

2020年03月23日 16:38閱讀次數(shù):861
唐氏篩查高風險的孕媽媽一般都會建議做進一步的染色體檢查確診。那么,唐氏篩查高風險做無創(chuàng)還是羊水穿刺呢?
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唐氏篩查高風險做無創(chuàng)還是羊水穿刺

兩者確診性檢查都可以,它們各有優(yōu)缺點,孕婦可根據(jù)自己的情況或醫(yī)生的建議選擇。

無創(chuàng)DNA檢查對唐氏兒高危人群,檢出率高達99%,且它只要抽取孕婦靜脈血就行,是無創(chuàng)的,安全性更高。不過無創(chuàng)DNA仍為篩查手段,檢測高風險者還需做羊水穿刺確診。

羊水穿刺檢查不僅能查出胎兒是否患有唐氏綜合癥,還能查出所有染色體類的先天性疾病,準確率高達99.9%以上。不過這是一種侵入性檢查,可能對孕婦及胎兒造成一定影響,甚至導(dǎo)致流產(chǎn)(穿刺流產(chǎn)率為1/200-500)。

唐氏篩查高風險做無創(chuàng)還是羊水穿刺

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無創(chuàng)DNA檢查

無創(chuàng)DNA檢查是利用新一代DNA測序技術(shù)對母體血液中的胎兒游離DNA片段進行測序,并將測序結(jié)果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,看胎兒是否有存在染色體異常情況。主要是查看胎兒是否存在唐氏綜合征(T21)、愛德華綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)三大染色體疾病。

優(yōu)勢:

1. 只用一管血(5ml),大大減少有創(chuàng)檢查,緩解目前產(chǎn)前檢查的巨大壓力。緩解孕婦的恐懼心理。

2. 準確率高達99%以上,假陽性率(就是沒有問題說成有問題)非常低,為0.05-0.1%,非常可靠。

3. 假陰性率(就是漏診率)也很低,約為0.0-13.04%,進一步提高了我國出生缺陷的防治水平。

4. 以往的血清學(xué)篩查主要是篩查21三體、18三體,而無創(chuàng)DNA在此基礎(chǔ)上,也能篩查13三體和性染色體異常等疾病。

5. 不受年齡和孕周影響,早孕和中孕均可以進行。

6. IVF孕婦也可以做。

7.病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等不宜進行有創(chuàng)檢查的孕婦都可以做。

費用:3000元左右。

唐氏篩查高風險做無創(chuàng)還是羊水穿刺

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羊水穿刺

羊水穿刺是在超聲定位和監(jiān)護下用一支很細的穿刺針經(jīng)孕婦的腹壁、子宮進入羊膜腔,在無菌條件下抽取羊水后進行培養(yǎng),然后診斷胎兒染色體是否存在異常。

優(yōu)點:對胎兒染色體方面的疾病檢出率高達百分之百,檢測范圍也廣。

缺點:有創(chuàng)傷性,個別存在穿刺失敗,會引起流產(chǎn)、感染等風險,有些身體狀況異常的孕婦不能做。

費用:2000塊錢左右。

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