遺傳病是懷孕前的未準爸媽所關注過的問題，它有哪些主要特點呢?另外又有哪些分類呢?本文我們就來詳細的解答這些問題：

遺傳病主要特點：

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為四類：

⑴單基因病

①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。

②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等

③X染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。

④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進行性肌營養不良(假肥大癥)、色盲癥等。

⑤Y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛癥。

⑵多基因病

由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

⑶染色體病

染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成;克氏綜合征：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。

染色體結構異常疾病：如貓叫綜合征就是由于5號染色體部分缺失而形成的。

⑷細胞質遺傳病

細胞質遺傳物質只存在于線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由于受精卵中的細胞質主要來源于卵細胞，因而細胞質遺傳病取決于母本，表現為“母病子女全病”的特點。