家族遺傳病有哪些

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1。顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的親代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如“多指”，“并指”，“原發性青光眼”等。

2。隱性遺傳：如“先天性聾啞”，“高度近視”，“白化病”等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3。性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如“血友病”，其母親是致病基因攜帶者。又如“紅綠色盲”是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有“唇裂”、“腭裂”也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如“哮喘病”、“精神分裂癥”等。

三、染色體異常：由于染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如“先天愚型”，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并“先天性心臟病”。

什么是家族遺傳病

家族遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。

常見家族遺傳病有哪些

1、過敏癥和哮喘

如果孩子的爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏，無論是爸爸還是媽媽被診斷為過敏性哮喘，孩子都會更容易被各種過敏性疾病纏上，尤其是哮喘。

有過敏癥家族史的孩子最好在1歲之前不吃奶制品，2歲之前不吃雞蛋清，3歲之前不吃花生醬和海鮮品。另外，減少孩子與花粉和寵物的接觸也能降低哮喘和鼻子過敏的幾率。

2、糖尿病

如果孩子超重，并且有糖尿病家族史，最好在孩子10歲以后通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。最好限制孩子食用細加工的淀粉類食品，比如土豆和精白面。

3、白化病

白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳，眼白 化病(皮膚、毛發均正常)可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳。

4、心臟病

如果父母患心臟病，子女發生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。

5、鼻炎

鼻科疾病中有許多都是遺傳的。比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎，這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。

6、禿頭

只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。

7、高血壓、高血脂

如果父母一方患高血壓或高血脂，孩子患病幾率是50%;如果父母雙方都患有高血壓或高血脂，幾率將提高到75%。

8、血友病

典型的伴性遺傳疾病，只有男孩會患病，女性基因攜帶者會把致病基因傳給后代，其中男性后代半數可能患病。患病的男性通常會在成年之前死亡，而不會將基因繼續傳遞下去。