用藥作用

用于過敏性咳嗽，急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘及各種呼吸道疾病所致的咳嗽。

藥理毒理作用

本品中氫溴酸右美沙芬系中樞性鎮咳藥。抑制延髓咳嗽中樞而鎮咳。其鎮咳作用與可待因相等或稍強，無鎮痛作用或成癮性。愈創木酚甘油醚為惡心性祛痰劑，口服后對胃黏膜的化學性刺激，可反射性引起支氣管分泌增加，減少痰的黏度，使痰易于排出，從而產生祛痰止咳作用。并有輕微防腐作用。鹽酸甲基麻黃堿可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α受體和β受體均有激動作用。可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應，本品不影響組胺代謝，也不阻止體內組胺的釋放。此外尚有抗M－膽堿受體及中樞抑制作用，甲基麻黃堿的中樞興奮作用可為氯苯那敏抵消。

藥物相互作用

1、本品與抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑同服會產生不良反應，應避免合用。

2、本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物并用，因可增強對中樞的抑制作用。

3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

藥代動力學

1、右美沙芬口服后在1.5小時內起效，作用持續6小時，代謝為去甲基化合物由腎排泄。

2、愈創木酚甘油吸收、排泄均快，無蓄積作用。

3、口服鹽甲基麻黃堿很快吸收，15～60分鐘起效，持續作用3～5小時，t1/2β為3～6小時，吸收后僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。

4、馬來酸氯苯那敏口服經胃腸道吸收較慢，生物利用率約為25%～50%，蛋白結合率72%。口服后15～60分鐘起效，血液濃度3～6小時達峰值，t1/2為12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。

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