家族有隱性遺傳病做試管就可以解決問題了嗎？家族中有色盲癥，幾乎每代都有一個人，想通過試管要孩子可以篩選正常的孩子嗎？

以下是我的回答——

第三代試管嬰兒可以解決這個問題。

染色體疾病和診斷明確的單基因遺傳性疾病，正是第三代試管嬰兒的適應癥。

第三代試管嬰兒是移植前遺傳學篩查/診斷。

在試管嬰兒的過程中，精子卵子配成胚胎后，可以針對胚胎進行活檢，檢查胚胎的染色體或者基因，從而選擇健康的胚胎進行移植。

染色體疾病包括染色體非整倍體異常，如21三體、18三體，45.X等。染色體非整倍體異常是受精過程中發生的，隨機概率事件，非常常見，是引起流產的主要原因。高齡女性懷孕后容易發生。

染色體疾病也包括染色體結果正常，如易位、倒置、缺失、重復等等。有些是父母染色體異常遺傳而來，有些是受精過程中發生的。嚴重的染色體結構異常也會導致流產、畸形、疾病。

單基因病是指染色體的結構和數目都正常，但攜帶有致病的基因。致病的基因可以世世代代遺傳。常染色體顯性遺傳、隱性遺傳、性連鎖遺傳都有不同的遺傳規律。

色盲是性染色體連鎖隱性遺傳。男生攜帶色盲基因都會有色盲癥狀，而女生僅僅是攜帶者。

對與這類性連鎖遺傳疾病，以往的做法是在懷孕中期進行性別鑒定，簡單粗暴的將可能患病的孩子引產。現在可以通過三代試管嬰兒在移植前進行基因診斷，從而選擇健康的胎兒。